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在過去的十年中，利用腸道微生物組，對患病人群進(jìn)行治療的想法非?？駸?。
這無可厚非。許多研究表明，居住在我們腸道中的微生物物種，能夠與宿主密切而持續(xù)地交流。而這些“交流”的結(jié)果，不僅直接影響消化道的健康，還可以直接影響整個(gè)身體的健康。
水能覆舟，亦能載舟。利用“微生態(tài)”的平衡之道，我們或許能夠獲得意想不到的結(jié)果。
神藥綠谷GV-971，就成功“借鑒“了這一理論。經(jīng)歷多次失利后，其治療阿爾茲海默癥的基礎(chǔ)，轉(zhuǎn)道腸道菌群假說：人體腸道菌群失衡，導(dǎo)致全身系統(tǒng)混亂，最終導(dǎo)致神經(jīng)炎癥和老年癡呆的發(fā)生。
不過，遺憾的是，除了綠谷制藥，這一領(lǐng)域的玩家鮮有成功者。相反，Kaleido Biosciences、4D Pharma等明星公司相繼破產(chǎn)，給這一賽道逐漸蒙上陰影。
好在，困難時(shí)期，反轉(zhuǎn)出現(xiàn)了。11月30日，Rebiotix公司的Rebyota，成為首款經(jīng)FDA批準(zhǔn)的糞便微生物組療法。
跌跌撞撞，微生態(tài)制藥賽道終于破冰了。
解決抗生素耐藥的另一種答案
在知乎上，有人將抗生素的發(fā)明，稱之為人類健康史上唯二的質(zhì)變之一。另一個(gè)，是火和熟食的發(fā)明。
這么說也不夸張。抗生素的臨床應(yīng)用，直接讓人類對抗細(xì)菌從小米加步槍時(shí)代，進(jìn)入飛機(jī)大炮年代，不僅挽救了上百萬人的生命，還把人類平均壽命提高了十年以上。
不過，凡事總要講個(gè)但是。因?yàn)榭股卮笠?guī)模的使用，隨之而來的耐藥性問題也越來越突出。比如，艱難梭菌感染的治療就是一個(gè)難題。
艱難梭菌感染是一種腸道細(xì)菌感染，可能導(dǎo)致感染者衰弱的腹瀉，但也可能導(dǎo)致更嚴(yán)重的后果，如結(jié)腸炎癥或結(jié)腸炎、中毒性巨結(jié)腸和死亡。
自從四十多年前，艱難梭菌被發(fā)現(xiàn)以來，萬古霉素一直是最常用的治療藥物。然而，艱難梭菌作為頑強(qiáng)的抗生素耐藥性細(xì)菌之一，大量的患者會持續(xù)復(fù)發(fā)。
據(jù)估計(jì)，約35%艱難梭菌確診者會發(fā)生復(fù)發(fā)。而在經(jīng)歷過第一次復(fù)發(fā)的患者中，有65%的病患會再次產(chǎn)生復(fù)發(fā)，相當(dāng)難纏。
這導(dǎo)致，復(fù)發(fā)性艱難梭菌感染，一直是美國醫(yī)院獲得性感染的主要原因，其每年可造成美國約50萬人感染，以及約2萬人死亡，破壞力極大。
很顯然，對抗艱難梭菌，我們需要更有效的治療手段。在這一背景下，Rebiotix的糞便療法RBX2660站了出來。
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恢復(fù)微生物群落防止感染
為什么艱難梭菌會反復(fù)感染？一個(gè)核心原因是，腸道的微生物種群被破壞了。
大家知道，人體腸道含有數(shù)百萬個(gè)微生物，通常被稱之為“腸道微生物組”。當(dāng)患者接受抗生素治療時(shí)，可能會破壞腸道的微生物平衡，進(jìn)而造成艱難梭菌的大量增殖與分泌毒素。
那么，如何恢復(fù)腸道菌群之間的平衡呢？Rebiotix給出的答案是，糞便移植。
RBX2660的核心成分是“糞便”，由符合要求的捐贈的人類糞便制成。簡單來說，其作用是，通過單劑量直腸給藥的方式，能夠促進(jìn)患者腸道菌群的恢復(fù)，防止艱難梭菌感染的進(jìn)一步發(fā)作。
今年5月，Rebiotix宣布RBX2660臨床3期試驗(yàn)達(dá)到主要療效目標(biāo)。
結(jié)果顯示，經(jīng)過8周的治療后，RBX2660治療組約有70.4%的患者沒有復(fù)發(fā)，而安慰劑組只有58.1%的患者沒有復(fù)發(fā)。也就是說，RBX2660治療組的治療效果，要稍好于安慰劑組。
當(dāng)然，RBX2660也存在諸多局限性。
其一，RBX2660能否成為標(biāo)準(zhǔn)化療法存疑。目前，該臨床入組的受試者中，超90%為白人人種。這也意味著，其有效的結(jié)論，或許僅限于白人人中。
其二，RBX2660的長期安全性是否可靠。根據(jù)其臨床數(shù)據(jù)來看，在盲法治療后6個(gè)月內(nèi)，RBX2660組報(bào)告的副作用發(fā)生率為55.6%，而安慰劑組只有44.8%。
FDA咨詢委員會也是表示，希望看到更多關(guān)于此藥品的安全性數(shù)據(jù)，以及在不同膚色人種的臨床數(shù)據(jù)。
不過，因?yàn)槠惹械呐R床未滿足需求，F(xiàn)DA依然批準(zhǔn)RBX2660成為復(fù)發(fā)性艱難梭菌感染患者的治療新選擇。
FDA生物制品評估和研究中心主任Peter Marks博士表示，“該療法的批準(zhǔn)，是對艱難梭菌感染患者復(fù)發(fā)患者護(hù)理的進(jìn)步”。
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下一個(gè)撞線的是誰？
對于整個(gè)微生態(tài)制藥賽道來說，RBX2660的成功獲批無疑影響深遠(yuǎn)。
雖然看似玄學(xué)，微生態(tài)醫(yī)藥以及微生物相關(guān)技術(shù)的商業(yè)探索從未止步。在美股市場，出現(xiàn)了專門以研究微生態(tài)制藥的明星biotech。其中，Seres Therapeutics是最具代表性的企業(yè)。
早在2020年8月，其拳頭產(chǎn)品SER-109在幾經(jīng)周折后，終于取得了顯著降低復(fù)發(fā)性艱難梭菌感染復(fù)發(fā)幾率積極結(jié)果。只不過在上市進(jìn)度上，落后于Rebiotix的RBX7455。
微生態(tài)制藥不局限于防止艱難梭菌復(fù)發(fā)感染，研究表明，腸道菌群與某些疾病之間存在聯(lián)系，具體包括消化系統(tǒng)疾病、代謝類疾病、免疫系統(tǒng)疾病以及神經(jīng)系統(tǒng)疾病等。
因此，作為領(lǐng)頭羊的Seres Therapeutics備受矚目，其市值一度超過50億美金。
實(shí)際上，不僅是biotech，包括，輝瑞、羅氏、強(qiáng)生等跨國制藥巨頭，在微生態(tài)制藥賽道領(lǐng)域有所布局。熱潮，也早已傳至國內(nèi)。
在國內(nèi)，包括未知君生物、慕恩生物、承葛生物、知易生物、厭氧生物等biotech均完成了多輪融資。
其中，未知君生物的糞菌移植藥物XBI-302已經(jīng)獲得FDA的臨床批準(zhǔn)，擬開展治療急性移植物抗宿主病的研究。
當(dāng)然，不管是國內(nèi)，還是海外，大部分微生態(tài)制藥都處于早期研究階段，存在較大變數(shù)。換句話說，這一賽道存在較大變數(shù)。
事實(shí)也是如此。在過去幾年中，該領(lǐng)域一直受到“失敗”的困擾，Kaleido Biosciences、4D Pharma等明星公司相繼宣告破產(chǎn)。
眼下，首款糞便微生物組療法獲FDA批準(zhǔn)，無疑能夠給這一賽道參與者注入信心。那么，下一個(gè)撞線的選手，將會是誰呢？
