今天，信立泰藥業(yè)發(fā)布公告稱，公司擬與Viracta Therapeutics簽訂協(xié)議，以最高不超過5800萬(wàn)美元的里程碑付款總金額，獲得后者擁有的抗腫瘤在研新藥nanatinostat的相關(guān)知識(shí)產(chǎn)權(quán)、技術(shù)信息在中國(guó)大陸的獨(dú)家許可使用權(quán)，包括在治療、診斷及預(yù)防與病毒相關(guān)的惡性腫瘤如EB病毒（Epstein-Barr Virus）陽(yáng)性的淋巴瘤、鼻咽癌等相關(guān)適應(yīng)癥領(lǐng)域，信立泰有獨(dú)家開展該產(chǎn)品的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)改進(jìn)、生產(chǎn)、市場(chǎng)銷售及商業(yè)化運(yùn)作等權(quán)益。
資料顯示，Viracta是一家致力于研究開發(fā)抗腫瘤藥物的公司，nanatinostat是其核心在研產(chǎn)品。據(jù)悉，這款藥物與口服抗病毒藥物聯(lián)用，可用于治療與EB病毒相關(guān)的癌癥，如EB病毒陽(yáng)性淋巴瘤、鼻咽癌、胃癌等。
從機(jī)理上看，nanatinostat是一款新一代口服組蛋白去乙酰化酶抑制劑（HDAC inhibitor，HDACi），屬于口服強(qiáng)效I類HDACi。研究顯示，HDACi可通過誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞周期阻滯、分化和細(xì)胞死亡，減少血管生成，調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)，從而達(dá)到抑制腫瘤發(fā)展等作用。臨床前研究顯示，相較非選擇性的HDACi同類藥物，nanatinostat能使TK酶的表達(dá)顯著增加，但對(duì)基質(zhì)金屬蛋白酶無(wú)顯著激活作用，特異性更強(qiáng)，副作用更低，安全性較好。
目前，Viracta公司正在將nanatinostat與口服抗病毒藥物聯(lián)用，使腫瘤細(xì)胞內(nèi)病毒胸腺嘧啶核苷激酶（TK酶）表達(dá)增加，減輕免疫抑制作用，促進(jìn)抗病毒藥物有效發(fā)揮療效，進(jìn)而誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。目前在美國(guó)處于臨床1b/2期研究階段。
目前，EB病毒感染已被公認(rèn)與多種惡性腫瘤如鼻咽癌、淋巴瘤、胃癌等的發(fā)病密切相關(guān)。在鼻咽癌領(lǐng)域，與EB病毒感染相關(guān)的鼻咽癌高達(dá)60%-90%，且EB病毒陽(yáng)性患者疾病的惡性程度、復(fù)發(fā)率和轉(zhuǎn)移率均顯著高于EB病毒陰性患者。我國(guó)鼻咽癌每年發(fā)病總?cè)藬?shù)約為6萬(wàn)人，遠(yuǎn)高于世界大多數(shù)國(guó)家（地區(qū)），存在較大需求。
目前，鼻咽癌的治療主要以放療、化療為主，但對(duì)于晚期患者，現(xiàn)有的治療方案受限于鼻咽癌解剖部位及化療藥物的毒性等，使得復(fù)發(fā)率和轉(zhuǎn)移率增加，造成患者預(yù)后不佳。因此，與EB病毒相關(guān)的鼻咽癌靶向治療，或?qū)⒊蔀榉浅Ｖ匾闹委煼桨浮?/span>
淋巴瘤是我國(guó)最常見的腫瘤之一，根據(jù)國(guó)家腫瘤中心2015年統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，我國(guó)每年新增淋巴瘤患者人數(shù)8.8萬(wàn)人，死亡人數(shù)6.8萬(wàn)人。相比EB病毒陰性淋巴瘤，EB病毒陽(yáng)性淋巴瘤患者的生存時(shí)間明顯縮短。
此外，由于淋巴瘤的高度異質(zhì)性，不同病理類型、分期的淋巴瘤在治療方法和預(yù)后方面存在很大差異，臨床多使用放療、化療、手術(shù)治療等多種方法；免疫療法和靶向治療是最新的治療方向，其中，HDACi由于具備高選擇性、高安全性，單藥或與其他藥物聯(lián)用成為淋巴瘤治療領(lǐng)域重要的研究方向之一。
信立泰藥業(yè)公告表示，如果該產(chǎn)品上市，將豐富公司在抗腫瘤領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品布局，為未被滿足的臨床需求提供新的選擇，并以此為契機(jī)，向抗腫瘤等聚焦領(lǐng)域拓展，提升公司綜合競(jìng)爭(zhēng)力，符合公司發(fā)展戰(zhàn)略。
公告信息顯示，信立泰藥業(yè)將根據(jù)產(chǎn)品在國(guó)內(nèi)的研發(fā)進(jìn)度以自有資金來(lái)向?qū)Ψ街Ц犊傤~不超過5800萬(wàn)美元。具體包括：
初始技術(shù)轉(zhuǎn)移完成、開展該產(chǎn)品首批工程批次、啟動(dòng)首次臨床試驗(yàn)，支付合計(jì)700萬(wàn)美元；
首次獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局臨床批件，開展注冊(cè)臨床試驗(yàn)，支付750萬(wàn)美元；
根據(jù)不同適應(yīng)癥在中國(guó)獲批的情況、專利期限及數(shù)據(jù)保護(hù)期情況，支付合計(jì)不超過4350萬(wàn)美元里程碑款。
如果該產(chǎn)品在中國(guó)大陸地區(qū)成功上市銷售，在專利期限及數(shù)據(jù)保護(hù)期內(nèi)，根據(jù)協(xié)議約定，按一定比例支付目標(biāo)公司銷售分成。
此外，信立泰藥業(yè)公告還宣布，其全資子公司諾泰國(guó)際有限公司擬以自籌資金1000萬(wàn)美元分階段認(rèn)購(gòu)Viracta公司新發(fā)行的C輪優(yōu)先股。認(rèn)購(gòu)?fù)瓿珊螅Z泰將占其15.25%股份，成為其股東。
參考資料：
[1] 深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司 關(guān)于獲得“nanatinostat”獨(dú)家許可使用權(quán) 暨子公司對(duì)外投資的公告 . Retrieved November 29, 2018, from 信立泰公告
