醫(yī)藥投資:3款抗癌藥擬納入優(yōu)先審評(píng),恒瑞PD-1抗體有望獲批新適應(yīng)癥

根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(CDE)網(wǎng)站最新公示,有3款癌癥治療領(lǐng)域的新藥擬納入優(yōu)先審評(píng),分別是恒瑞醫(yī)藥的注射用卡瑞利珠單抗、豪森藥業(yè)的甲磺酸奧美替尼片和武田的注射用維布妥昔單抗。值得一提的是,恒瑞醫(yī)藥昨日剛剛宣布PD-1單抗注射用卡瑞利珠單抗獲批,又?jǐn)M被納入優(yōu)先申請(qǐng),業(yè)內(nèi)推測(cè)其新適應(yīng)癥有望加速獲批。


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▲圖片來(lái)源:國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心網(wǎng)站截圖


恒瑞醫(yī)藥的注射用卡瑞利珠單抗


卡瑞利珠單抗是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的人源化抗PD-1抗體。昨日,恒瑞醫(yī)藥宣布卡瑞利珠單抗正式在中國(guó)獲批,用于至少經(jīng)過(guò)二線(xiàn)系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤(cHL)患者的治療。

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根據(jù)公開(kāi)資料,目前恒瑞醫(yī)藥正在中國(guó)開(kāi)展評(píng)估卡瑞利珠單抗單藥或聯(lián)合不同的治療手段的29項(xiàng)研究。其中,2019年4月,注射用卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼一線(xiàn)治療晚期肝細(xì)胞癌3期臨床研究在中國(guó)大陸地區(qū)、韓國(guó)、美國(guó)、歐洲和中國(guó)香港、中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)同步開(kāi)展。(推薦相關(guān)閱讀:抗擊癌癥!中國(guó)PD-1免疫聯(lián)合療法開(kāi)發(fā)取得這些新進(jìn)展


豪森藥業(yè)的甲磺酸奧美替尼片


豪森藥業(yè)的1類(lèi)新藥甲磺酸奧美替尼片(HS-10296)是第三代EGFR抑制劑,根據(jù)該公司早前在港交所的招股書(shū)披露信息,該藥擬用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者(針對(duì)EGFR T790M耐藥突變)。


武田的注射用維布妥昔單抗


維布妥昔單抗(brentuximab vedotin)是一種全新的抗體偶聯(lián)藥物(ADC),靶向治療CD30陽(yáng)性的淋巴瘤。該藥分別于2015年和2017年先后在美國(guó)獲批用于治療霍奇金淋巴瘤(HL)和系統(tǒng)性間變性大細(xì)胞淋巴瘤(sALCL),以及皮膚間變性大細(xì)胞淋巴瘤(pcALCL)和表達(dá)CD30的蕈樣肉芽腫(MF)的成人患者。


在若干研究報(bào)告中顯示,相對(duì)于現(xiàn)有化療治療方案,維布妥昔單抗能夠顯著提高患者的生存,包括復(fù)發(fā)/難治性霍奇金淋巴瘤與系統(tǒng)性間變大細(xì)胞淋巴瘤,分別將5年生存率提高至41%與60%。