“阿斯利康只是一家藥企嗎？不！阿斯利康已朝著為行業(yè)、為患者提供解決方案的平臺(tái)公司轉(zhuǎn)變。”阿斯利康近日對(duì)媒體由衷感慨。2019年12月8日，由北京市希思科臨床腫瘤學(xué)研究基金會(huì)發(fā)起、阿斯利康支持的“希思科—領(lǐng)航腫瘤研究基金”在上海正式啟動(dòng)。該基金捐贈(zèng)總金額2200萬(wàn)，是CSCO基金有史以來(lái)最大金額的單筆基金資助，也是首個(gè)制藥企業(yè)主動(dòng)放棄冠名的純公益性學(xué)術(shù)項(xiàng)目，將資助肺癌、消化道腫瘤、乳腺癌等中國(guó)高發(fā)腫瘤領(lǐng)域50余項(xiàng)研究，旨在讓腫瘤成為慢性可控疾病。
“希思科—領(lǐng)航腫瘤研究基金”啟動(dòng)儀式現(xiàn)場(chǎng)嘉賓合影
“領(lǐng)航”腫瘤臨床及轉(zhuǎn)化研究，從已上市藥物著手
近年來(lái)與CSCO聯(lián)名成立基金的企業(yè)越來(lái)越多，但此次阿斯利康與CSCO合作所成立的“希思科—領(lǐng)航腫瘤研究基金”著眼點(diǎn)顯然更高。CSCO經(jīng)過(guò)反復(fù)斟酌，將基金命名為“領(lǐng)航”，體現(xiàn)了對(duì)參與研究項(xiàng)目的愿景。即：
- 期待資助真正有價(jià)值的腫瘤臨床及轉(zhuǎn)化研究；
- 期待改變現(xiàn)有醫(yī)療臨床實(shí)踐決策的不足；
- 期待探索新診療路徑并寫(xiě)進(jìn)CSCO指南及國(guó)家衛(wèi)健委規(guī)范。
北京市希思科臨床腫瘤學(xué)研究基金會(huì)副監(jiān)事長(zhǎng)、前任理事長(zhǎng)，中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）副理事長(zhǎng)秦叔逵教授于會(huì)上發(fā)言
北京市希思科臨床腫瘤學(xué)研究基金會(huì)副監(jiān)事長(zhǎng)、前任理事長(zhǎng)、CSCO副理事長(zhǎng)秦叔逵教授在采訪中介紹了“希思科—領(lǐng)航腫瘤研究基金”的五大任務(wù)：一是推動(dòng)臨床腫瘤繼續(xù)教育；二是促進(jìn)人才培養(yǎng)和國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)交流；三是促進(jìn)臨床研究，提高診療水平；四是制定一系列專(zhuān)家共識(shí)和指南，規(guī)范化臨床多學(xué)科合作診療路徑；五是響應(yīng)國(guó)家號(hào)召，做好患者教育和人文服務(wù)。癌癥一直是嚴(yán)重威脅中國(guó)百姓健康的主要公共衛(wèi)生問(wèn)題之一。公開(kāi)數(shù)據(jù)顯示：盡管中國(guó)腫瘤五年生存率已從10年前的30.9%上升至目前的40.5%，但距離日本和其他發(fā)達(dá)國(guó)家像美國(guó)還有比較大的差距。尤其是像肺癌這樣中國(guó)發(fā)病率和死亡率最高的癌癥，5年生存率僅為16%-18%，被稱(chēng)為“癌癥第一殺手”。最近3年，國(guó)家藥監(jiān)局通過(guò)簡(jiǎn)化境外上市新藥審批程序、優(yōu)化藥品臨床試驗(yàn)審批程序、取消進(jìn)口藥品逐批強(qiáng)制檢驗(yàn)等政策，不斷加快腫瘤新藥上市進(jìn)度。但這些支撐藥物成功獲批的III期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)尚不能夠回答所有真實(shí)臨床實(shí)踐的問(wèn)題，因此基于已上市藥物的深度研究必不可少。北京市希思科臨床腫瘤學(xué)研究基金會(huì)理事長(zhǎng)、中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）前任理事長(zhǎng)李進(jìn)教授于會(huì)上發(fā)言“該基金的命名十分前衛(wèi)，不同于以往企業(yè)主導(dǎo)的臨床研究，‘希思科-領(lǐng)航腫瘤研究基金’資助項(xiàng)目并不限于一家公司的研究成果，整個(gè)基金運(yùn)作是純學(xué)術(shù)和公益性質(zhì)，但資助領(lǐng)域有所側(cè)重。主要以常見(jiàn)的惡性腫瘤為主，像中國(guó)在全世界來(lái)看都高發(fā)的消化道腫瘤、食管癌、胃癌等，著力攻克臨床上亟待解決的難題，聚焦已上市藥物研究，包括已上市藥物尚未涉及的適應(yīng)癥，或者是兩個(gè)企業(yè)不同產(chǎn)品之間的聯(lián)合療法。”北京市希思科臨床腫瘤學(xué)研究基金會(huì)理事長(zhǎng)、CSCO前任理事長(zhǎng)李進(jìn)教授在接受醫(yī)藥魔方采訪時(shí)表示，“基金運(yùn)作方式上，‘希思科-領(lǐng)航腫瘤研究基金’建立了一百多人的專(zhuān)家?guī)欤?/span>形成了獨(dú)特的海選階段‘專(zhuān)家盲審制’和后續(xù)階段‘導(dǎo)師助力制’，篩選出真正具有好質(zhì)量的研究，并給予真正的資助。這是對(duì)中國(guó)臨床研究的一種支持，也是對(duì)中國(guó)廣大老百姓的一種關(guān)愛(ài)?；饡?huì)感謝阿斯利康的慷慨捐贈(zèng)，以推進(jìn)中國(guó)的臨床研究，并為中國(guó)老百姓健康帶來(lái)獲益?！?/span>制藥巨頭的平臺(tái)夢(mèng)，讓腫瘤成為慢性可控疾病
記者從現(xiàn)場(chǎng)獲悉，阿斯利康捐贈(zèng)“希思科—領(lǐng)航腫瘤研究基金”的初衷是大力支持臨床研究與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)，并與CSCO共同努力和探索，助力研究者、學(xué)者以及一線醫(yī)生在更多的國(guó)際舞臺(tái)上發(fā)出自己的聲音。
阿斯利康中國(guó)腫瘤業(yè)務(wù)部總經(jīng)理殷敏女士于會(huì)上發(fā)言
“對(duì)于本次基金的成立，阿斯利康不僅放棄基金的企業(yè)冠名權(quán)，也不要求基金會(huì)必須是與公司產(chǎn)品相關(guān)的研究，這將給予臨床醫(yī)生充分的選擇權(quán)和話語(yǔ)權(quán)，遴選出讓患者獲益最多的研究項(xiàng)目。”阿斯利康中國(guó)腫瘤業(yè)務(wù)部總經(jīng)理殷敏女士表示，“我們始終堅(jiān)持‘以患者為中心’，而臨床醫(yī)生邁出的每一小步，都是提升患者生存質(zhì)量的一大步。我相信在一線醫(yī)生的主導(dǎo)下，將探索出更多適合中國(guó)人群治療的方案?！?/span>
近年來(lái)，阿斯利康已在中國(guó)率先上市了多個(gè)腫瘤新藥。比如：
2004年12月，吉非替尼作為首個(gè)肺癌口服靶向藥進(jìn)入中國(guó)，并在2018年作出降價(jià)77%的決定入圍國(guó)家集采試點(diǎn)品種，大幅減輕了患者用藥負(fù)擔(dān)。
2017年3月，奧希替尼在中國(guó)獲批，上市一年后便進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄（NSCLC的二線治療），并在今年9月獲批用于一線治療EGFR突變陽(yáng)性局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC，提升了用藥可及性。
2018年8月，奧拉帕利成為中國(guó)首個(gè)獲批治療卵巢癌的PARP抑制劑，并在今年11月成功晉級(jí)國(guó)家醫(yī)保，今年12月又新增獲批用于BRCA突變晚期卵巢癌的一線維持治療，適用人群不斷擴(kuò)大。
2019年12月，Durvalumab（度伐利尤單抗注射液）成為中國(guó)首個(gè)獲批PD-L1單抗，用于治療同步放化療后未進(jìn)展的不可切除III期非小細(xì)胞肺癌，市場(chǎng)前景可期。
作為一家以創(chuàng)新為驅(qū)動(dòng)的全球性生物制藥企業(yè)，阿斯利康的夢(mèng)想?yún)s遠(yuǎn)不止于做好藥，而是致力于成為一家提供解決方案的平臺(tái)化公司。阿斯利康腫瘤業(yè)務(wù)的愿景是“讓腫瘤不再成為致死的主因”，并攜手政、產(chǎn)、學(xué)、研、醫(yī)等跨界伙伴，建立了診療一體化的全病程解決方案。阿斯利康中國(guó)副總裁、醫(yī)學(xué)事務(wù)部負(fù)責(zé)人楊海英女士于會(huì)上發(fā)言“我們的目標(biāo)不止于一家頭部制藥企業(yè)。我們希望成為一家真正能夠?yàn)樾袠I(yè)、為患者提供解決方案的平臺(tái)化公司?！卑⑺估抵袊?guó)副總裁、醫(yī)學(xué)事務(wù)部負(fù)責(zé)人楊海英女士在接受采訪時(shí)表示，“我們無(wú)所謂冠名與否，我們要用實(shí)際行動(dòng)支持和鼓勵(lì)中國(guó)臨床醫(yī)生開(kāi)展腫瘤臨床和轉(zhuǎn)化研究，支持腫瘤專(zhuān)科人才的培養(yǎng)和成長(zhǎng)，提高轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)科研和臨床研究水平，造?；颊撸龊帽砺??！?/span>多位專(zhuān)家教授及行業(yè)人士對(duì)阿斯利康這種無(wú)私奉獻(xiàn)的資助方式表達(dá)了高度認(rèn)可，他們認(rèn)為這種“不冠名”的資助方式能夠讓評(píng)審、資助、驗(yàn)收等工作更加公平、公正且公開(kāi)，也必將領(lǐng)航中國(guó)腫瘤臨床及轉(zhuǎn)化研究。由醫(yī)保局主導(dǎo)的創(chuàng)新藥談判讓行業(yè)普遍意識(shí)到，支付方亟需了解真實(shí)世界中不同患者從已上市藥物中的獲益情況，以便更好地做出決策。上述以患者為中心的公益性研究項(xiàng)目，或許也正是支付方和患者渴望看到的。
