近日，杭州紐安津生物科技有限公司（簡稱：紐安津生物）宣布，公司完成數(shù)千萬元的pre-A輪融資，由貝達生物醫(yī)藥產業(yè)基金領投，達晨財智跟投完成。本輪融資所得將用于助力公司旗下個體化腫瘤新生抗原多肽疫苗產品iNeo-Vac-P01的IND申報與后續(xù)臨床試驗，以及其他管線的申報推進。
紐安津生物成立于2016年，公司創(chuàng)始人為陳樞青教授。公開資料顯示，陳樞青教授現(xiàn)任浙江大學藥學院博士生導師，兼任中國藥學會生化與生物技術藥物專業(yè)委員會委員、浙江省藥學會名譽主任委員。他長期致力于個體化醫(yī)療和腫瘤精準治療研究，研究成果曾發(fā)表于Cell、Advanced Materials等國際期刊。他也曾聯(lián)合創(chuàng)辦兩家生物醫(yī)藥公司，已分別被上市企業(yè)收購。
▲紐安津生物創(chuàng)始人/董事長陳樞青教授（圖片來源：紐安津生物官方微信）紐安津生物專注于研發(fā)基于腫瘤新生抗原的個體化免疫治療技術，致力于通過人工智能分析技術篩選腫瘤細胞的新生抗原，開發(fā)基于新生抗原的新型腫瘤免疫治療方法。據(jù)悉，紐安津生物已搭建了生物計算智能分析、個體化疫苗制劑、精準免疫響應監(jiān)測三大核心技術平臺，有望為患者定制個體化多肽疫苗。同時公司也布局了新生抗原特異性T細胞產品、個體化mRNA疫苗、多肽自組裝疫苗以及一系列通用型疫苗等管線，皆處于IND準備階段，計劃于2022年起陸續(xù)申請IND。iNeo-Vac-P01是紐安津生物進展最快的個體化腫瘤新生抗原多肽疫苗產品管線，即將提交該產品的IND申報。腫瘤新生抗原由腫瘤細胞基因突變產生，具有絕對的腫瘤特異性和較強的免疫原性，被認為是腫瘤免疫治療的最佳靶點之一。據(jù)悉，自2017年起，紐安津生物已在多家三甲醫(yī)院開展科研臨床研究，完成了200多例真實臨床樣本的新生抗原優(yōu)選分析及體外實驗驗證，以及近70例患者的腫瘤新生抗原個體化多肽疫苗治療及隨訪試驗，初步驗證了安全性及有效性。
據(jù)悉，紐安津生物正在開展iNeo-Vac-P01與PD-1抑制劑的聯(lián)合治療，以及術后防復發(fā)的IIT臨床研究。同時團隊還在快速推進新生抗原特異性T細胞產品、個體化mRNA疫苗、多肽自組裝疫苗以及一系列通用型疫苗等管線。據(jù)紐安津生物聯(lián)合創(chuàng)始人/首席執(zhí)行官莫凡博士介紹，目前紐安津生物已開展了6項IIT臨床研究，證明了iNeo-Vac-P01多肽疫苗的安全性及有效性，患者治療后的腫瘤組織樣本也證明它能夠明顯改善腫瘤免疫微環(huán)境，讓“冷”腫瘤變成“熱”腫瘤，因此該在研產品有望提升患者對免疫檢查點抑制劑的響應率。紐安津生物創(chuàng)始人/董事長陳樞青教授表示，資本市場對科技前景的判斷，一定程度上決定了中國未來的科技發(fā)展。本輪融資將助力公司iNeo-Vac-P01的IND申報與臨床轉化，以及其他管線的快速推進。相信這些基于iNeo技術的腫瘤新生抗原個體化免疫治療一定會在臨床試驗和商業(yè)化方面取得成功，造福廣大腫瘤患者。貝達生物醫(yī)藥產業(yè)基金發(fā)起人丁列明博士表示，紐安津生物是目前中國專門研究腫瘤新生抗原疫苗并有能力將其轉化至臨床治療的企業(yè)之一。這樣的研究方向從全球范圍來看也是領先的。期待與紐安津生物一起，為腫瘤患者提供更有效的治療手段。
