藥王遲暮，國內7款生物類似藥展開“圍攻”

2002年，修美樂（阿達木單抗）趕上了年末的班車，于2002年12月31日獲得FDA的上市批準，自此開啟了追逐藥王寶座之路。而隨著時間的推移，2017年，阿達木單抗注射液在我國專利到期，遂引發(fā)各企業(yè)爭相仿制。

2019年11月，國家藥品監(jiān)督管理局批準百奧泰生物公司所研發(fā)的阿達木單抗注射液（商品名：格樂立）上市申請，自此我國首個阿達木單抗生物類似藥誕生，而自此我國也逐漸拉開了阿達木單抗注射液仿制的大幕。

國內生物類似藥7家獲批

百奧泰、海正生物、信達生物....... 

2023年6月，神州細胞阿達木單抗注射液獲批上市，至此我國已有7家企業(yè)成功仿制阿達木單抗注射液，分別為百奧泰、海正生物、信達生物、上海復宏漢霖、正大天晴、君實生物/邁威生物以及神州細胞。

百奧泰在阿達木單抗注射液的仿制賽中率先突圍，2019年11月，其產品格樂立獲得上市批準，成為國內首個獲批的阿達木單抗生物類似藥。截至2022年12月 31 日，格樂立已在國內獲批八個適應癥，其中包括五個成人適應癥：銀屑病、強直性脊柱炎、類風濕關節(jié)炎、克羅恩病和葡萄膜炎，以及三個兒童適應癥：兒童斑塊狀銀屑病、多關節(jié)型幼年特發(fā)性關節(jié)炎、兒童克羅恩病。下表1為我國目前獲批的阿達木單抗信息匯總。

表1 我國阿達木獲批情況

數據來源：藥智數據企業(yè)版、CDE/NMPA

目前格樂立、安健寧、蘇立信、君邁康以及安佳潤均獲批8項適應癥，與原研修美樂保持一致，神州細胞的安佳潤更是一次性獲批8項適應癥。而漢達遠以及泰博維雖然目前沒有獲批全部的適應癥，但這也只是時間的問題。

藥王修美樂的傳奇一生

自修美樂在中國的專利過期，我國就開始了對阿達木單抗的爭相仿制，究其根本原因還是原研修美樂所帶來的業(yè)績無比誘人。那么修美樂從問世到至今都做出了哪些業(yè)績？讓我們一起回顧一下吧。

2002年12月31日，艾伯維的修美樂正式獲得批準，自此一步一步走向藥王的寶座。2012年，修美樂以90多億美元的銷售額，成功打敗立普妥，至此這位年輕的新王登基了。

但是誰曾想修美樂的藥王寶座一坐就是10年，2021年以及2022年更是連續(xù)兩年銷售額超200億美元，自修美樂獲批上市開始，修美樂更是為艾伯維帶來了2000億美元的銷售額。

僅靠這一款產品，就把艾伯維從一家名不見經傳的藥企帶到了世界前五醫(yī)藥巨頭的高度，修美樂與艾伯維一起見證了彼此的成長。 

圖1 近十年修美樂銷售額

數據來源：艾伯維年報

艾伯維的“修美樂”在單抗領域算是一枝獨秀，作為一款在全球超過20個國家進行銷售，并具有多種適應癥的藥物，其巔峰年銷售額超200億美元，并且可以連續(xù)榮登“藥王”寶座多年，似乎是合情合理。

阿達木單抗市場規(guī)模逐年擴大

國內外企業(yè)爭相入局

阿達木單抗在我國的市場規(guī)模以及潛力無疑是巨大的。作為全球最火爆的TNF-α抑制劑，阿達木單抗2022年全球銷售額達350億美元以上，而原研以及各阿達木單抗生物類似藥在國內的銷售額超20億元。

根據中商情報數據所預測，隨著更多的阿達木單抗生物類似藥獲批上市，我國阿達木單抗的市場將快速擴大，2023年將可能達到47億元，2030年更是可破百億元。根據我國2022版國家醫(yī)保目錄顯示，目前阿達木單抗8項適應癥全部納入乙類醫(yī)保，并且取消了醫(yī)保支付限制，不再要求中重度以及常規(guī)治療效果不佳，醫(yī)保政策的改變也有利于阿達木單抗市場的擴大。

而阿達木單抗確實具有較強的吸金能力，這也是國內各企業(yè)爭相入局的主要原因。根據百奧泰2021年報內容，百奧泰2021年營收較去年同期增加6.5億元，同比增長352%，而主要的原因便是格樂立銷售額增長導致營業(yè)收入增加。

雖說阿達木單抗具有較強的吸金能力，但是各企業(yè)也應注意賽道的擁擠情況以及醫(yī)保政策的走向。如若賽道過于擁擠，甚至于國家將生物類似藥納入帶量采購，那么未來也少不了化藥式的“靈魂砍價”，可能國內藥物的最終歸宿都會是藥好價廉。

小   結

隨著各國修美樂專利紛紛到期，修美樂的市場份額必將受到較大幅度的蠶食，我國目前的狀況在世界多國都在發(fā)生。以美國市場為例，安進以及Coherus BioSciences 都在今年原研專利到期后入場，而隨著時間的推移，還會有更多的企業(yè)入局。

相比于國內，美國具有更加龐大的市場，但是對產品的質量要求也相對更為嚴格，如若國內賽道過于擁擠，同時企業(yè)對于自己的產品質量具有一定的信心，那么“出?！辈环潦且环N較為不錯的選擇。

參考資料：

[1]艾伯維、百奧泰等企業(yè)年報.