2023年9月14日，Madrigal Pharmaceuticals（新泰醫(yī)藥）宣布FDA已接受Resmetirom治療NASH成人患者的新藥申請，并授予優(yōu)先審評資格。FDA預計于2024年3月14日前完成審評。Madrigal Pharmaceuticals已于7月完成向FDA滾動提交Resmetirom治療NASH的新藥申請。Resmetirom有望成為首款獲批上市的NASH治療藥物。
NASH藥物有望成為醫(yī)藥投資的下一個風口。一方面，NASH患病人群龐大，預計到2025年全球NASH患者人群達4.1億人，到2030年NASH患者達4.8億人。國內2025年NASH患者預計達4600萬人，到2030年達5550萬人；另一方面，NASH領域尚無治療藥物獲批上市，吉利德、輝瑞、諾華等MNC相繼失敗于NASH藥物的研發(fā)。巨大的市場和未滿足的臨床需求，極易誕生下一個重磅炸彈藥物，鑒于此，NASH藥物的研發(fā)萬眾期待。
放眼2023年，NASH領域先后經歷了奧貝膽酸的上市受阻，以及Resmetirom成功NDA。2023年NASH領域還有哪些看點，值得關注，本文將拋磚引玉。
Resmetirom向FDA遞交上市申請
Resmetirom（MGL-3196）是Madrigal Pharmaceuticals旗下一款甲狀腺激素受體（THR）－β抑制劑，有望成為全球首款獲批上市的NASH藥物。甲狀腺激素通過激活肝細胞中的β受體，在肝功能中發(fā)揮核心作用，影響從血清膽固醇和甘油三酯水平，到肝臟中脂肪病理性積聚等一系列健康參數(shù)。
2022年12月，Madrigal Pharmaceutical宣布Resmetirom治療Ⅲ期臨床MAESTRO-NASH達到主要終點和關鍵次要臨床。52周的肝活檢數(shù)據(jù)表明，相比安慰劑，每日口服80mg或100mg的resmetirom治療NASH和肝纖維化兩個主要終點均達到，其中：
1）NASH方面，NAS評分改善≥2且纖維化無惡化的患者比例為26%（80mg）和30%（100mg），顯著優(yōu)于安慰劑組10%；
2）肝纖維化方面，評分改善≥1級且NAS無惡化的患者比例為24%（80mg）和26%（100mg），顯著優(yōu)于安慰劑組14%。同時實現(xiàn)多個次要終點，安全耐受性良好。
從療效的角度，無論是對NASH抑或肝纖維化的改善，Resmetirom均較安慰劑取得了顯著的治療優(yōu)勢。疊加良好的安全性，Resmetirom有望成為全球首款獲批上市的NASH治療藥物。圖片來源：Madrigal Pharmaceuticals奧貝膽酸（OCA）一度被認為是NASH領域首個誕生的藥物，然而二次上市重蹈失敗覆轍。奧貝膽酸是一種法尼酯X受體（FXR）激動劑，2016年5月首獲FDA批準治療原發(fā)?性膽汁性膽管炎。實際上，奧貝膽酸首個NDA于2020年6月被FDA拒絕，與安慰劑相比，奧貝膽酸只有高劑量組達到改善一級纖維化患者比例這個終點，但高劑量組有51%患者出現(xiàn)皮膚瘙癢、9%患者因此退出試驗。Intercept沒有放棄，2022年7月，Intercept公司公布了奧貝膽酸治療NASH關鍵3期試驗的新中期分析積極結果。這次新的中期分析總共包含了931位病患，ITT人群的中期分析結果顯示，在隨機分配每天服用1次25mg 奧貝膽酸的病患中，有22.4%達到試驗主要終點，亦在第18個月時，其纖維化程度至少改善一個階段且NASH情況沒有惡化。與此同時，只有9.6%的安慰劑組病患達成這一指標（p<0.0001）。盡管25mg組實現(xiàn)了統(tǒng)計學差異，但10mg奧貝膽酸組的數(shù)據(jù)與安慰劑組并沒有統(tǒng)計學差異。且25mg組又一次錯過了NASH情況改善且肝纖維化程度沒有惡化的終點。此外，奧貝膽酸嚴重瘙癢的副作用依然明顯，25mg組和10mg組以及安慰劑組瘙癢的發(fā)生率分別為55%、33%和24%，瘙癢的發(fā)生與藥物劑量呈現(xiàn)相關性。鑒于此，在2023年5月19日，專家會認為25mg奧貝膽酸對肝纖維化2~3級NASH患者的風險大于益處。6月22日，Intercept宣布收到FDA的完整回應函，公司決定停止所有NASH領域所有投資。除了Resmetirom外，2023年多款NASH藥物值得期待，涉及的藥物包括Efruxifermin和ASC40等。（1）Efruxifermin（EFX）是Akero Therapeutics旗下一款Fc-FGF21融合蛋白。2022年9月13日，Akero Therapeutics宣布Efruxifermin的2b期研究（HARMONY）達到主要終點，在50mg和28mg組中，分別有41%和39%的患者接受24周Efruxifermin治療后，至少經歷了1級肝纖維化的改善，同時沒有NASH的惡化，而安慰劑組的僅有20%的受試者經歷了肝纖維化的改善，具有顯著性差異。試驗同時達到了次要終點，76%和47%的受試者接受Efruxifermin治療后，實現(xiàn)了NASH的改善，并且無纖維化的惡化，安慰劑組僅15%。同時，41%和29%接受50mg和28mg的受試者達到了兩個指標的改善（即NASH緩解以及肝纖維化改善≥1級），安慰劑組僅5%。總的來看，HARMONY研究結果是目前NASH治療中療效最強勁的，Efruxifermin有望成為NASH領域的BIC藥物。Akero Therapeutics計劃于2023Q4披露Efruxifermin在F4級纖維化中的Ⅱb期肝穿數(shù)據(jù)。（2）ASC40是Sagimet Biosciences和歌禮制藥旗下一款每日一次的口服小分子脂肪酸合成酶（FASN）抑制劑，F(xiàn)ASN是非酒精性脂肪性肝炎患者中脂肪的新生通路中關鍵酶，F(xiàn)ASN主要負責合成多余脂肪，并激活NASH患者的纖維化和炎癥機制。在2022AASLD上，Sagimet Bioscience宣布ASC40 （Denifanstat）治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者2b期臨床試驗（FASCINATE-2）取得積極期中數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，NASH各項關鍵標志物有統(tǒng)計學意義上的顯著減少，包括肝臟脂肪含量、炎癥和纖維化標志物，這進一步驗證了早期研究中觀察到的結果。ASC40目前正有序開展在給藥第52周進行的最終評估，全部患者的活檢評估預計于2023年底完成。主要療效終點包括NAFLD活動評分（NAS）的組織學（肝穿活檢）改善且纖維化無惡化，或脂肪性肝炎緩解且纖維化無惡化；次要終點檢測炎癥、纖維化和肝損傷等生物標志物。目前，F(xiàn)DA、EMA以及NMPA均未批準任何一款針對NASH的藥物上市，NASH治療仍然空白。此外，NASH患者人群龐大，作為一種慢性病，須長期甚至終生服藥，市場空間巨大。鑒于Ⅲ期的優(yōu)異數(shù)據(jù)，Resmetirom的NDA有望誕生首款NASH藥物。放眼2023年， Akero Therapeutics的Efruxifermin有望于四季度披露在F4級纖維化中的Ⅱb期肝穿數(shù)據(jù)，歌禮制藥的ASC40將讀出肝穿數(shù)據(jù)。NASH藥物研發(fā)，雖道阻且長，但必定終聞花香。
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