奧賽康藥業(yè)擬作價80億，借殼東方新星上市。 ▍作價80億 近日，東方新星披露重大資產(chǎn)重組方案，公司擬指定特定全資子公司作為全部資產(chǎn)、負債的劃轉主體，將除對該指定主體的長期股權

Sesen Bio公司近日宣布，其領頭產(chǎn)品Vicinium獲得美國FDA授予的快速通道資格，用于治療對卡介苗（BCG）無緩解的高分級非肌層浸潤性膀胱癌（high grade NMIBC）患者。Vicinium目前正在3期

日前，安斯泰來（Astellas）宣布收購總部位于英國的基因療法公司Quethera，該公司致力于開發(fā)眼科疾?。ㄈ缜喙庋郏┑男滦椭委煼椒āuethera公司總部位于英國劍橋的Babraham研究園區(qū)，是一

針對DNA損傷應答（DNA Damage Response，DDR）的新銳公司Artios Pharma近日宣布已大幅超額完成了B輪8400萬美元（合6500萬英鎊）的融資。本輪融資由新投資方Andera Partners（EdRIP）和LSP

圖片來源：123RF1、緩解率達97%！血友病基因療法效果顯著Spark Therapeutics宣布，12名甲型血友病患者在接受基因療法SPK-8011治療后，緩解率達到97％。Spark研發(fā)的SPK-8011是一種使用

一個世紀以前，1型糖尿病意味著死刑?，F(xiàn)在，它只是日常病。著名國際期刊《Cell Stem Cell》刊登了一篇綜述，這篇綜述闡述了干細胞治療糖尿病的關鍵技術和核心問題。文章從如何生

眾所周知，CAR-T療法的拿手好戲是血液腫瘤，去年獲批上市的兩款CAR-T產(chǎn)品的適應癥均是血液腫瘤。而實體瘤，對CAR-T療法來說，至今仍然是一塊難啃的硬骨頭，因為其主要挑戰(zhàn)仍然存在，以

2018年8月10日，由中國藥促會組織召開的“獨墅湖杯”醫(yī)藥創(chuàng)新品牌評選專家復審會議在北京舉行。經(jīng)過嚴格評審，各獎項提名入圍名單順利揭曉，元明資本獲得“中國最具活力的藥物創(chuàng)

基因編輯是有著“諾獎級”光環(huán)的技術，為目前難以治愈的疾病提供了新的解決方案，也為藥物研發(fā)帶來一場革命。2013年起，一批以基因編輯為核心技術的企業(yè)迅速成長起來，由于業(yè)界對基

8月10日，百時美施貴寶在北京舉辦PD-1單抗Opdivo的中國上市媒體發(fā)布會。會中透露，Opdivo（納武利尤單抗注射液，歐狄沃） 將于今年第3季度正式登陸中國市場。Opdivo于6月15日獲得CFDA