8月26日，數(shù)據(jù)公司GlobalData統(tǒng)計了2018年全球前20強的醫(yī)藥企業(yè)。據(jù)悉，該排名是根據(jù)2018年的收入和創(chuàng)新性，同時分析了過去五年全球上市醫(yī)藥公司的收入、營業(yè)利潤和凈利潤的同比

昨日，脫發(fā)問題登上熱搜榜，中國2.5億脫發(fā)人群這一龐大數(shù)字引發(fā)熱議。不過隱憂之后也有好消息，由澤璟生物開發(fā)的鹽酸杰克替尼乳膏近日獲得中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）臨床試驗

8月27日，根據(jù)中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）公示，來自以嶺萬洲國際制藥的阿昔洛韋片（0.4g）擬納入優(yōu)先審評。理由是：經(jīng)審核，本申請符合《總局關于鼓勵藥品創(chuàng)新實行優(yōu)先審評審批的意

全國人民代表大會8月26日晚間公布了期待已久的新修訂《藥品管理法》。新版《藥品管理法》專設第三章“藥品上市許可持有人”，對持有人的條件、權(quán)利、義務、責任等做出了全面

2019年8月27日，珠海瑞思普利生物制藥有限公司（簡稱“瑞思普利”或“公司”）在珠海國際健康港舉行A輪融資簽約暨入駐健康港啟動儀式，本次的簽約儀式得到了政府相關部門領導的高度

今日，開發(fā)T細胞癌癥療法的Adaptimmune Therapeutics宣布，與日本專注于創(chuàng)新癌癥免疫療法的生物技術公司Noile-Immune Biotech達成一項合作開發(fā)協(xié)議。兩家公司將聯(lián)手開發(fā)結(jié)合Ada

今日，美國FDA宣布，批準協(xié)和麒麟（Kyowa Kirin）株式會社開發(fā)的創(chuàng)新藥Nourianz（istradefylline）上市，作為左旋多巴/卡比多巴的輔助療法，治療經(jīng)歷“關閉”期（“off” episodes）的帕金森?。≒

8月27日，由國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊管理司主辦，國家藥監(jiān)局高級研修學院承辦的醫(yī)療器械唯一標識（以下簡稱“UDI”）系統(tǒng)試點工作培訓班在京舉辦。國家藥品監(jiān)管局副局長徐景和出席開

8月26日消息，衛(wèi)材(Eisai)和默沙東（MSD）近日宣布，美國FDA已授予侖伐替尼（Lenvima）與帕博利珠單抗（Keytruda）組合療法突破性療法認定，作為不能局部治療的晚期不可切除性肝細胞癌（HCC）患者

近日，中國國家藥監(jiān)局（NMPA）藥品審評中心（CDE）最新公布，新基（Celgene）公司旗下治療骨髓纖維化藥物fedratinib膠囊的臨床試驗獲得默示許可。作為第二代JAK抑制劑，fedratinib在上周獲得