今日，REGENXBIO公司宣布與輝瑞（Pfizer）公司達成研發(fā)許可協議，允許輝瑞公司使用REGENXBIO專有的NAV腺相關病毒9（AAV9）載體開發(fā)基因療法，治療弗里德賴希共濟失調（Friedreich’s ataxia

日前，拜耳（Bayer）公司宣布美國FDA批準Nubeqa（darolutamide）上市，治療非轉移性去勢抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者。Darolutamide是一款雄激素受體拮抗劑，曾在今年4月獲得FDA授予的優(yōu)先審

美國時間7月29日，腸癌早篩龍頭企業(yè)Exact Sciences和基因檢測公司Genomic Health宣布，兩家公司已達成最終合并協議，將共同創(chuàng)建一家全球領先的大型癌癥診斷公司。根據協議，Exact S

新華網北京7月31日電（凌紀偉）從7月31日科技部會同國家衛(wèi)生健康委召開的“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項新聞發(fā)布會獲悉，在專項支持下，2017年2月以來，共有14個1類新藥獲批，呈現井噴式

7月31日，默沙東宣布FDA批準Keytruda單藥治療既往接受過至少一線系統(tǒng)治療的PD-L1表達陽性（CPS≥10）的復發(fā)局部晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌患者。此項批準主要基于兩項研究的數據

2019年7月16日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關于進一步完善藥品關聯審評審批和監(jiān)管工作有關事宜的公告》（2019年 第56號，簡稱"正式稿"，下同），這對應的是2019年4月4日發(fā)布的國家藥監(jiān)局綜合司再

近年來，腫瘤免疫治療發(fā)展迅速，許多腫瘤患者更是因此而獲益。但是臨床數據顯示，免疫療法對相當一部分腫瘤患者治療效率很低，且表現出較強的副作用，令免疫系統(tǒng)攻擊人體的一些正常組

科創(chuàng)板有多火？看一下機構網下申購情況就能體會。昨日晚間，科創(chuàng)板創(chuàng)新藥第一股微芯生物定價結果出爐。根據公告顯示，剔除無效報價后，機構申購總數為174.75億股。而在回撥機制啟動

隨著人工智能在諸多領域取得突破性的進展和成就，AI正在這些領域成為一個突出的話題，當看到AI逐漸滲透醫(yī)療保健領域時人們也不會感到奇怪了。目前人工智能在醫(yī)療領域的應用可分

7月30日，和黃中國醫(yī)藥科技有限公司（Chi-Med，簡稱和黃醫(yī)藥）公布了2019H1財務數據，并更新了管線產品的最新重大進展。去年9月Elunate（呋喹替尼）獲得NMPA批準上市，用于既往接受過氟尿嘧