8月26日，上海澤生科技開發(fā)股份有限公司的全資子公司——美國澤生（Zensun USA）宣布，治療慢性心衰（CHF）的在研創(chuàng)新藥物紐卡定?（重組人紐蘭格林）已獲得美國FDA快速通道（Fast Track）資格

近日，再鼎醫(yī)藥合作伙伴Paratek制藥公司宣布，《柳葉刀?傳染病》發(fā)表Nuzyra（omadacycline）3期臨床試驗OASIS-2的詳細結(jié)果。研究表明，每日一次服用該藥治療急性細菌性皮膚和皮膚結(jié)

近日，科睿唯安(Clarivate Analytics?)發(fā)布亞太地區(qū)制藥創(chuàng)新報告。鑒于亞太地區(qū)對于整個制藥行業(yè)發(fā)展的重要性，科睿唯安基于2019年第一季度的數(shù)據(jù)，對14個亞太國家/地區(qū)的1032家

三陰性乳腺癌（TNBC）是指雌激素受體（ER）、孕激素受體（PR）和人表皮生長因子受體（HER2）均未表達的乳腺癌，占所有乳腺癌病例的12%。其病理學(xué)特點表現(xiàn)為組織學(xué)分級較高、發(fā)病年齡較早、腫

近日，復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院胸外科主任、胸部腫瘤多學(xué)科綜合診治團隊首席專家陳海泉教授領(lǐng)銜的一系列關(guān)于非小細胞肺癌方面的研究，揭示了病理學(xué)浸潤狀態(tài)是影響磨玻璃結(jié)節(jié)患者生

日前，阿斯利康（AstraZeneca）公司在歐洲心臟病學(xué)會年會（ESC2019）上公布了該公司的SGLT2抑制劑Farxiga（dapagliflozin，達格列凈）在治療心力衰竭患者的3期臨床試驗中的詳細結(jié)果。今年八

呼吸疾病相關(guān)的吸入制劑在中國超過90%的市場長期被跨國制藥巨頭占據(jù)，這一市場一直被稱為“仿制藥領(lǐng)域最高端、最難做的細分領(lǐng)域”。在新的化學(xué)藥品注冊辦法實施之后的2016-20

阿片類藥物是從罌粟中提取的生物堿及其體內(nèi)外衍生物，是治療中度至重度疼痛最有效的藥物, 并且已被世界衛(wèi)生組織認(rèn)可用于癌癥疼痛的常規(guī)治療。然而，這類藥物的成癮性可導(dǎo)致嚴(yán)重

近日，中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）最新公布，四川海思科制藥（下稱海思科）旗下新藥HSK3486的上市申請以具有明顯治療優(yōu)勢創(chuàng)新藥被納入優(yōu)先審評程序。HSK3486是海思科開發(fā)的全新

中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）最新公示，拜耳(Bayer)的抗癌進口藥氯化鐳[223Ra]注射液在中國的上市申請擬納入優(yōu)先審評。理由是：符合優(yōu)先審評審批范圍，按優(yōu)先審評范圍（一）具有明